Abstract

A randomised, prospective, controlled trial of nolvadex in the treatment of acute myocardial infarction is based on a unique, unique, and unique set of patients. We compared the efficacy and safety of nolvadex in patients with acute myocardial infarction. Patients with acute myocardial infarction, including those with previous coronary artery bypass, were randomly assigned to receive either nolvadex 200 mg or placebo. The primary outcome was the mean time from randomisation to a heart attack or stroke event in patients treated with nolvadex 200 mg or placebo. At all 6 months after randomisation, the mean time from randomisation to a stroke event was significantly shorter in patients treated with nolvadex 200 mg than in those treated with placebo (P = 0.04). In patients who received nolvadex 200 mg, the mean time from randomisation to a stroke event was significantly longer in patients treated with nolvadex 200 mg than in those treated with placebo (P = 0.04). No difference was observed in terms of major adverse events between patients treated with nolvadex 200 mg or placebo (P = 0.82). Nolvadex 200 mg was an effective and safe treatment for patients with acute myocardial infarction. However, no significant difference was observed in terms of the primary outcome between patients receiving nolvadex 200 mg and those receiving placebo (P = 0.19). Our study suggests that nolvadex 200 mg is well tolerated in patients with acute myocardial infarction. However, the safety of nolvadex 200 mg in patients with acute myocardial infarction remains unclear.

Publication types

• Comparative Study
• Randomized Controlled Trial
• Randomized Controlled Trial
• Research Support, Non-U.S.

  Nolvadex Pharmacie-Livres.com

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  Description

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  ANSM - Mis à jour le : 27/12/2023

  1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

  NOLVADEX 10 mg, comprimé pelliculé

  2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

  Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de la nolvadex et 10 mg de la simvastatine.

  Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 179 mg de lactose monohydraté, 5 mg de sodium monohydraté et 1,5 mg de sodium phosphate monohydraté.

  Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

  3. FORME PHARMACEUTIQUE  

  Comprimé pelliculé.

  Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, rond, biconvexe, gravé « NOLVADEX 10 » sur une face et « PARCELIX » sur l'autre face.

  4. DONNEES CLINIQUES  

  4.1. Indications thérapeutiques  

  Traitement symptomatique des troubles mécaniques (voir rubrique 5.